Come funziona CRISPR Cas9?

Come funziona CRISPR Cas9?

Il sistema CRISPR/Cas9 (si pronuncia crisper) si basa sull'impiego della proteina Cas9, una sorta di forbice molecolare in grado di tagliare un DNA bersaglio, che può essere programmata per effettuare specifiche modifiche al genoma di una cellula, sia questa animale, umana o vegetale.

Dove taglia la Cas9?

L'enzima che è il fulcro del processo di editing genomico è chiamato Cas9 ed è una endonucleasi, ovvero una proteina in grado di introdurre tagli all'interno della doppia elica del DNA.

Che cosa significa CRISPR?

CRISPR (pronuncia italiana: /ˈkrisper/; pronuncia inglese: [ˈkɹɪspəɹ]), acronimo di Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, espressione traducibile in italiano con brevi ripetizioni palindrome raggruppate e separate a intervalli regolari) è il nome attribuito a una famiglia di segmenti di DNA ...

Cosa possiamo fare con CRISPR?

CRISPR permetterà di riscrivere il DNA di cui è costituito il genoma di tutti gli organismi viventi. Ciò ha portato già qualche anno fa in Cina a creare individui geneticamente modificati, senza considerare l'impatto etico di questo tipo di modificazioni.

Quali sono le applicazioni per CRISPR-Cas9?

Il CRISPR-cas9 potrebbe essere utilizzato oltre che per curare le malattie genetiche, anche per curare tumori: agendo infatti sulle cellule, e in particolare “spegnendo” determinati geni, è possibile bloccare il processo di trasformazione tumorale della cellula, bloccando quindi la progressione della malattia.

Come si distrugge il DNA?

Molti batteri hanno nelle loro cellule un sistema immunitario adattativo, il CRISPR, che gli permette di individuare il DNA virale e distruggerlo. Una parte del sistema CRISPR è costituita da una proteina chiamata Cas9, capace di cercare, tagliare e infine degradare il DNA virale in modo ben preciso.

Su quale meccanismo biologico si basa la tecnica del gene editing?

Il meccanismo di azione di CRISPR/Cas9 si basa sulla proteina Cas9 - una nucleasi, cioè un enzima in grado di tagliare la sequenza di DNA – che, una volta programmata, taglia la doppia elica nel punto indicato dall'RNA guida.

Cosa si intende per gene editing?

L'editing genomico è una tecnologia altamente innovativa che funziona come un “correttore di bozze” del DNA: interviene in maniera precisa per trovare e correggere gli errori genetici all'interno dell'intero genoma.

Chi ha inventato la CRISPR?

Emmanuelle Charpentier, classe 1968, francese, è direttore dell'Unità di Scienza dei Patogeni all'Istituto Max Planck di Berlino. Derivò la scoperta del sistema CRISPR/Cas dallo studio di uno streptococco beta-emolitico del gruppo A, Streptococcus pyogenes, responsabile di infezioni diffuse e anche gravi.

In che modo il CRISPR-Cas9 permette l editing genomico?

La tecnica Crispr-Cas9 consente di modificare la sequenza di un gene e, in questi ultimi anni, i ricercatori stanno ideando sistemi sempre più precisi e regolabili. Ad esempio, esistono versioni di CRISPR che accendono e spengono i geni per mezzo di modificazioni epigenetiche, più sicure e reversibili.