Che cos'è la talassemia Major?
Che cos'è la talassemia Major?
L'anemia mediterranea, anche nota come beta-talassemia major o anemia di Cooley, è una malattia del sangue ereditaria molto grave causata da un difetto genetico che provoca la distruzione dei globuli rossi.
Come si eredita la talassemia?
La talassemia è dunque ereditaria perché è esclusivamente trasmessa da genitori portatori sani ai figli. Ad ogni gravidanza, due genitori portatori sani rischiano di trasmettere al proprio figlio la malattia nel 25% dei casi.
Quando si è talassemici?
La talassemia si manifesta quando uno o più geni che controllano la produzione di una o entrambe queste proteine risultano difettosi (mutati).
How to diagnose thalassemia minor?
- If your doctor suspects your child has thalassemia, he or she may confirm a diagnosis using blood tests. If your child has thalassemia, blood tests may reveal: A low level of red blood cells. Smaller than expected red blood cells. Pale red blood cells. Red blood cells that are varied in size and shape.
How is thalassemia minor treated?
- Normally, there are no treatments needed for the minor form of thalassemia. For thalassemia major, the primary treatment is regular blood transfusions, often every four weeks.
How long can you live with thalassemia?
- Beta thalassemia intermedia also have a normal life span with proper treatment and management of beta thalassemia. The average life expectancy of a person with beta thalassemia major is about 17 years, most of the time by the age of 30 they die due to iron overload causing cardiac complications.
Can you die from thalassemia?
- Thalassemias. Each day, the body produces new red blood cells to replace those that die or are lost from the body. With thalassemia, the red blood cells are destroyed at a faster rate, leading to anemia, a condition that can cause fatigue and other complications.
