Che cosa fa il genetista?

Che cosa fa il genetista?

LE CONSULENZE CON IL GENETISTA Il genetista si occupa dell'anamnesi familiare del paziente e può prescrivere gli esami genetici. Compito del genetista medico è anche quello di informare la persona e i famigliari sulle conseguenze della malattia, le strategie di prevenzione e le possibilità di cura.

Come si svolge una visita genetica?

La consulenza genetica consiste in un colloquio con un consulente Genetista, specialista in Genetica Medica che, valutando la storia personale e familiare del Probando (cioè del paziente che si sottopone alla consulenza) ed esaminato i tests già eseguiti o richiedendone di ulteriori, determinerà il rischio di ...

Quanto costa una visita da un genetista?

Test genetici basati sul sequenziamento completo dell'esoma (Whole Exome Sequencing), per un prezzo compreso tra i 4 €; Test genetici predittivi basati sul sequenziamento di regioni specifiche del genoma e geni selezionati in base alle esigenze di ricerca, ad un prezzo di circa 200/300 €.

Quando si fa la consulenza genetica?

Quando richiedere la consulenza genetica indagare un eventuale rischio genetico; familiarità con patologie genetiche; approfondimento di situazioni di infertilità o poliabortività; età avanzata.

Cosa fa il genetista non medico?

Il genetista ha il compito di fornire consulenze genetiche. Queste ultime sono suddivise in tre principali categorie. Ci sono le consulenze di primo livello, durante le quali il genetista fornisce informazioni utili riguardanti le modalità, i vantaggi e i limiti di un test genetico a chi voglia sottoporsi.

Chi si occupa di genetica?

Il genetista è il medico che ha ottenuto il Diploma di Specializzazione in Genetica Medica ad indirizzo clinico: svolge attività di riconoscimento e diagnosi di malattie genetiche, cromosomiche, geniche e complesse, o con un'elevata componente genetica.

Chi prescrive test genetico?

Le prestazioni di Genetica Medica possono essere prescritte solo dai medici specialisti in Genetica Medica o dagli specialisti della patologia per cui viene prescritto il test (ad es. un cardiologo per i test delle cardiomiopatie).

Come si fa a sapere se si è portatori di malattie genetiche?

Il test analizza il DNA di entrambi i genitori per scoprire se sono portatori sani di una o più malattie ereditarie, o se presentano caratteristiche genetiche che potrebbero favorire l'insorgere di una malattia, in modo tale da sapere qual è il rischio che il bambino nasca malato.

Quanto costa la mappatura del genoma?

Sequenziare la parte codificante del mio genoma è costato 1000 euro, ma per tutto quello che serve per interpretare i dati si arriva come minimo a 3000 euro; costi proibitivi per la gente, ma nei prossimi anni questi costi scenderanno e anche di molto.

Quanto costa sequenziare il DNA?

Quanto costa sequenziare il proprio DNA? "Il test può essere condotto su tutto il genoma o solo sulla sua porzione codificante, l'esoma, dove è localizzata la maggior parte delle mutazioni attualmente associabili a patologie. Diversi, quindi, sono i «pacchetti» disponibili: si varia dai 3mila ai 5mila euro.