Per cosa si fa l'amniocentesi?
Per cosa si fa l'amniocentesi?
L'amniocentesi è la metodica oggi più consolidata per monitorare lo stato di salute del feto durante il corso della gravidanza e arrivare a diagnosticare precocemente eventuali anomalie che riguardano le coppie di cromosomi XY per i maschi e XX per le femmine (le coppie devono essere uguali dal primo all'ultimo dei ...
Come si chiama l'esame del sangue che sostituisce l'amniocentesi?
Come abbiamo già detto, l'Harmony Test è un test che rappresenta una validissima alternativa all'amniocentesi, assolutamente non invasivo. Permette di identificare il sesso del nascituro e di capire se il feto è affetto da una forma di trisomia, come la sindrome di Down, quella di Edwards o quella di Patau.
Dove si fa l'amniocentesi?
Come si svolge la procedura di amniocentesi L'amniocentesi si esegue in ambulatorio e non richiede, generalmente, una preparazione particolare. La donna è sdraiata in posizione supina con l'addome scoperto.
A cosa sono dovute le mutazioni genetiche?
– Le mutazioni sono causate da errori nella duplicazione del DNA, da ricombinazione o da agenti mutageni. La sostituzione, l'inserzione o la delezione di nucleotidi alterano un gene con varie conseguenze sull'organismo.
Come si cura una malattia genetica?
Una delle strategie più studiate per correggere i difetti genetici è rappresentata dalla terapia genica. Si tratta di una tecnica che mira a sostituire quei geni mutati coinvolti nella malattia con delle copie prive del difetto.
