Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?

Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?

I sintomi della fibrosi cistica

• Tosse persistente dapprima stizzosa poi catarrale.
• Respiro sibilante e affanno.
• Infezioni bronchiali e polmonari frequenti.

Quando si manifestano i primi sintomi della fibrosi cistica?

La fibrosi cistica, nelle sue formi più classiche, dà in genere manifestazioni già dai primi mesi di vita (non obbligatoriamente dalla nascita), ma ci sono forme che manifestano i primi sintomi anche più tardi, anche nell'età adolescenziale o adulta.

Che problemi porta la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria multiorgano, caratterizzata dalla formazione di muco appiccicoso nei polmoni e nel sistema digerente, che causa infiammazioni e infezioni polmonari e problemi con la digestione del cibo.

Come ci si ammala di fibrosi cistica?

Se sei incinta e l'esame evidenzia che tuo figlio potrebbe essere a rischio di Fibrosi Cistica, il medico potrà consigliarti ulteriori esami per il bambino. Il gene malato, ereditato dai genitori, è recessivo. Significa che i bambini, per ammalarsi, devono ereditare due copie del gene, una per ciascun genitore.

Quando sospettare fibrosi cistica adulti?

Sì, è possibile scoprire di avere la FC in età adulta in base alla presenza d'insufficienza pancreatica, che provoca maldigestione dei cibi e malassorbimento. I sintomi sono feci abbondanti, sfatte, ad alto contenuto di grassi, e peso scarso nonostante un'alimentazione abbondante.

Che organi colpisce la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce le ghiandole esocrine, come quelle che producono muco e sudore. A pagare le conseguenze del loro malfunzionamento sono i polmoni, il pancreas, il fegato, l'intestino, i seni paranasali e l'apparato riproduttivo.

Come inizia la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è causata da una mutazione genetica che colpisce il gene che codifica per una proteina situata nella membrana cellulare. Questa proteina permette il passaggio degli ioni cloro dalla cellula all'esterno e viceversa.

Quanto vive una persona affetta da fibrosi cistica?

– che l'aspettativa di vita dei pazienti FC si aggira sui 40 anni.

Come può venire la fibrosi cistica?

Le cause della fibrosi cistica sono mutazioni nel gene CFTR, che codifica una proteina che controlla il passaggio di acqua e di alcuni sali all'interno e all'esterno delle cellule. La proteina mutata non funziona in modo appropriato e porta alla produzione di muco denso e sudore molto ricco di sali.

What are facts about cystic fibrosis?

• Cystic fibrosis (CF) is an inherited disease that causes the body to produce mucus that's extremely thick and sticky. The mucus is thicker than normal because CF affects cells in the epithelium (pronounced: eh-puh-THEE-lee-um), the layer of cells that lines the passages in the body's organs.

What medications treat cystic fibrosis?

• Oral antibiotics can be used to treat milder chronic infections and exacerbations. Zithromax (azithromycin) is a broad-spectrum antibiotic commonly used for this. ...
• Inhaled antibiotics are used prophylactically to prevent bacterial infection but can also be used during acute exacerbations. ...
• Intravenous antibiotics are reserved for severe cases. ...

Can you get cystic fibrosis at any age?

• Cystic fibrosis. Most children with CF are diagnosed by age 2. For a small number, the disease is not detected until age 18 or older. These children often have a milder form of the disease.