Cosa vuol dire Sindrome di Rett?
Cosa vuol dire Sindrome di Rett?
La sindrome di Rett (RTT) è una rara patologia neurologica dello sviluppo, che colpisce prevalentemente soggetti di sesso femminile. La malattia congenita interessa il sistema nervoso centrale, ed è una delle cause più diffuse di grave o gravissimo deficit cognitivo.
Quanto vive una persona con sindrome di Rett?
Prognosi. La sindrome di Rett è rara, quindi ci sono poche informazioni sulla prognosi a lungo termine e l'aspettativa di vita oltre i 40 anni circa.
A cosa si riferisce con l'espressione disturbi generalizzati dello sviluppo?
I disturbi generalizzati dello sviluppo rappresentano una classe di disturbi, biologicamente determinati, con esordio prima dei 3 anni, caratterizzati da anomalie dell'interazione sociale, compromissione della comunicazione verbale e repertorio limitato di interessi e attività.
What are facts about Rett syndrome?
- Rett syndrome was first written about by Andrew Rett in 1965,but it was recognized as a condition only in 1983.
- Although Rett Syndrome is a genetic disorder,less than 1 percent of Rett syndrome is inherited.
- Boys with Rett syndrome usually do not survive.
- Rett syndrome can vary in severity from person to person.
What is the history of Rett syndrome?
- History of Rett Syndrome: Rett syndrome was first noticed by Dr. Andreas Rett in his patients, in the year 1954 in Vienna, Austria. He compared the clinical as well as the developmental histories of his patients who seemed to have the same symptoms and behavior, and he found that they had a similar history.
What is another name for Rett syndrome?
- Many researchers now consider Rett syndrome as part of a spectrum of disease relating to mutations of the MECP2 gene. This spectrum, sometimes referred to as MECP2-related disorders, includes classic Rett syndrome, variant Rett syndrome, MECP2-related severe neonatal encephalopathy, and PPM-X syndrome.
