Cosa si intende per traslocazione bilanciata?

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Cosa si intende per traslocazione bilanciata?

Cosa si intende per traslocazione bilanciata?

Le traslocazioni sono alterazioni della struttura dei cromosomi derivanti da uno scambio di porzioni di cromosomi non omologhi. ... La traslocazione è detta bilanciata se lo scambio non comporta la perdita o il guadagno di materiale genetico.

Come si leggono le traslocazioni?

I genetisti utilizzano comunemente un codice alfanumerico per identificare una traslocazione (e i cromosomi tra cui è avvenuta). Un esempio di tale codice può essere: t(A;B)(p1;q2); in questo caso la prima parentesi indica che è avvenuta una traslocazione tra il cromosoma A e il cromosoma B.

Quando avvengono le traslocazioni cromosomiche?

Traslocazioni reciproche Una traslocazione reciproca avviene quando 2 cromosomi si rompono ed i frammenti che provengono dai due differenti cromosomi si riattaccano scambiandosi di posto.

Che cosa è la fusione centrica?

La traslocazione Robertsoniana è detta anche fusione centrica poiché coinvolge cromosomi acrocentrici ovvero cromosomi che presentano il proprio centromero spostato verso una estremità così da avere un braccio più lungo di dell'altro.

Cosa interviene nella traslocazione?

Una traslocazione comporta lo spostamento di materiale genetico fra cromosomi non omologhi o all'interno dello stesso cromosoma. ... In una traslocazione non reciproca il materiale genetico si sposta da un cromosoma a un altro senza alcuno scambio reciproco.

Cosa significa Isocromosoma?

L'isocromosoma è il risultato di un'aberrazione cromosomica strutturale intracromosomica causata da un errore di divisione durante l'anafase. Il cromosoma si rompe trasversalmente al livello del centromero e braccio lungo e braccio corto si separano.

Dove avviene la traslocazione?

traslocazione In genetica, ricollocazione di un segmento cromosomico in una posizione diversa del genoma. ... è la fusione centrica che avviene, per es., fra il braccio lungo del cromosoma 21 e il braccio lungo di un cromosoma del gruppo D (13, 14 o 15) con perdita di entrambi i bracci corti.

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